Para peneliti kami terus mencari solusi pengobatan jangka panjang bagi pasien dengan hemofilia dan kelainan darah langka. Solusi-solusi ini ditujukan untuk mengurangi beban terapi dan memperbaiki hasil klinis pasien, serta dengan terus meneliti pengobatan melalui oral dan terapi gen.

Kami berjuang untuk bisa memberikan kualitas hidup yang lebih baik bagi pasien hemofilia dan kelainan darah langka.

Dalam Hal ini kami berpartner untuk menemukan senyawa baru dan teknologi inovatif yang dapat mengatasi kebutuhan medis ini. Fokus kami ada pada:

• Novel prophylactic agent pada hemofilia 
• Terapi dengan pendekatan sel dan genetika
• Aset klinis pada kelainan darah langka seperti penyakit sickle cell disease

Kini pengobatan kami memiliki potensi yang besar untuk menjadi yang terdepan dalam penemuan obat generasi baru dan inovatif.